AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ ET POLITIQUE DE CONFIDENTIALITÉ

Le respect de votre vie privée est d’une importance capitale pour le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada. Veuillez noter qu’en raison de la nature même d’Internet, les communications avec le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada ne peuvent être entièrement privées. Si vous désirez nous écrire, utiliser notre Forum de discussion, ou nous envoyer un courriel, le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada n’est pas responsable de la confidentialité des informations que vous nous transmettez. L’information que vous diffusez dans notre Forum de discussion peut être accessible publiquement. Il se peut que le Groupe de soutien de Sturge-Weber au Canada communique avec vous, par courriel ou par courrier ordinaire, mais il ne vendra, ni ne louera, ni ne prêtera vos informations, ni ne les rendra d’aucune autre façon accessibles publiquement.

Avis de non-responsabilité

Il faut toujours consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et un traitement appropriés. Le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada, la Sturge-Weber Syndrome Community et/ou la Vascular Birthmarks Foundation ne sont pas responsables du contenu ou de l’exactitude des informations, conseils ou liens Web présentés sur ce site. En ce qui concerne les liens qui conduisent à d’autres sites Web, le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada, la Sturge-Weber Syndrome Community ou la Vascular Birthmarks Foundation ne sont pas responsables du contenu ou de l’exactitude des informations sur ces sites extérieurs.

Politique de confidentialité

Collecte et utilisation des informations
La Sturge-Weber Syndrome Community est seule propriétaire des informations paraissant sur ce site. Nous ne vendrons ni ne louerons ni ne partagerons ces informations de manières autres que celles qui sont divulguées dans la présente Politique de confidentialité.

Fichier journal
Nous pouvons utiliser les adresses Protocole Internet (IP) pour gérer le site, connaître les usages de navigation sur le site et rassembler des informations démographiques à des fins de statistiques globales. Les adresses IP ne sont pas reliées à des informations permettant l’identification. Cette information est utilisée dans le seul but de mettre à jour et d’entretenir notre site Web.

Liens
Ce site Web peut contenir des liens vers d’autres sites. Nous ne sommes pas responsables des pratiques en usage sur d’autres sites en ce qui concerne le droit à la confidentialité. Veuillez lire les Politiques de confidentialité de chaque site qui recueille de l’information permettant l’identification. La Sturge-Weber Syndrome Community ne transmet AUCUNE information permettant l’identification sur les liens.

Sécurité
Ce site Web prend toutes les mesures pour protéger les informations des usagers. Quand les usagers soumettent des informations confidentielles via le site Web, celles-ci sont protégées à la fois dans le mode connecté et dans le mode déconnecté.

Informations médicales confidentielles
Certaines informations médicales confidentielles parviennent parfois à la Sturge-Weber Syndrome Community, de par la nature même du groupe, qui offre un service « Ask the Doctor ». Ces informations sont pour usage interne seulement et ne sont ni vendues, ni partagées ni louées par la SWSC. Les photographies, dessins, descriptions, ou autres moyens de représentation visuelle d’un état de santé demeurent la propriété du patient et ne seront pas affichés sur le site Web sans la permission des propriétaires ou tuteurs.

Forum de discussion
L’utilisation du Forum de discussion du Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber au Canada ou de la Sturge-Weber Syndrome Community est libre et volontaire. Ces forums sont publics et ils sont mis à la disposition des usagers en tant qu’outils d’information et de soutien. Le GSSSWC et la SWSC ne peuvent être tenus responsables pour toute information, photo ou information personnelle affichées sur ces forums.

Utilisation du site
La Sturge-Weber Syndrome Community rend ce site accessible pour le partage d’information. Toute information qu’il contient est l’entière et unique propriété de la Sturge-Weber Syndrome Community, incluant, mais sans s’y restreindre, l’information contenues dans les Forums de discussion. Cette information ne peut être ni reproduite, ni distribuée ni utilisée dans des médias imprimés ou électroniques, ou par tout autre moyen de communication, sans notre autorisation expresse.


Notre mission

Le Groupe de soutien du syndrome de Sturge-Weber est une division de la Vascular Birthmarks Foundation. Nous offrons, sur une base bénévole, un soutien et des services aux individus et aux familles qui vivent avec le SSW et autres lésions vasculaires ; nous soutenons la recherche médicale et promouvons la formation médicale dans le domaine, et nous travaillons à sensibiliser le public en général.